2026年MoCRA进展：GMP和香料过敏原规则仍未落地，强制召回权已生效
美国律所Foley & Lardner梳理了2026年FDA化妆品监管的现状。适合已经完成MoCRA基础工作（设施注册、产品列名、安全性证明）的团队做一次**“下一步”检查**。
已经在运作的
- 截至2026年1月，FDA数据库中有14,299个有效设施注册、992,907个有效产品列名，FDA对谁在哪里生产什么看得清楚多了。
- 强制召回权：适用于存在严重健康风险的掺假或错误标识产品；2025年12月发布了召回程序指南草案
尚未定稿的
- GMP最终规则：截至2026年1月未发布，预计很快出台，并可能成为今后检查的核心
- 香料过敏原标注：未定稿，阈值确定后需改标签
- PFAS：2025年12月报告认为数据不足，安全性仍存在很大不确定性
- 滑石粉石棉检测：2025年11月撤回提案，将推出新方案
建议很简单：规则出台前先检查质量体系。
做美国出口的朋友，香料过敏原标签是提前按欧盟标准改了，还是等FDA定稿？
来源: Foley & Lardner — How MoCRA Is Reshaping FDA Oversight of Cosmetics in 2026
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