中国輸出、一般化粧品登録の基本的な流れ

一般化粧品は通常、中国国内の責任者（境内责任人）を指定したうえで、国家薬品監督管理局（NMPA）のシステムに登録し、資料を提出する流れと理解すればよいでしょう。特殊化粧品のように事前許可を受ける仕組みとは異なりますが、**登録だからといって、書類審査や事後管理が簡単というわけではありません。**​製品の分類から成分・ラベル・安全性資料まで、まず要件を整える必要があります。

実務上のチェックリストは、おおよそ次のとおりです。

• 製品が一般化粧品に該当するか分類を確認
• 中国国内の責任者を指定し、委任関係を整理
• 処方・全成分、製造情報、製品名・中国語ラベルを確認
• 安全性評価資料と必要な試験資料を準備
• NMPAへの登録提出後、公開情報と変更・更新の義務を管理

特に「美白」や紫外線防止などの効能表現は、製品の分類や訴求文言に影響する可能性があるため、マーケティング文案も併せて確認するのが安全です。中国の規制や提出要件は変更される可能性があるので、手続きを進める前に、NMPAの公式案内と現地責任者・専門の代行機関に最新要件を確認してください。輸出経験のある方は、分類、試験、ラベルのうち、最も時間がかかった段階も気になります。