MoCRA năm 2026: quy định GMP và dị nguyên hương liệu vẫn chờ, quyền thu hồi đã có hiệu lực
Hãng luật Foley & Lardner tóm tắt tình hình FDA quản lý mỹ phẩm năm 2026. Đây là bước kiểm tra “tiếp theo” cho những ai đã xong phần cơ bản của MoCRA (đăng ký cơ sở, niêm yết sản phẩm, chứng minh an toàn).
Đã vận hành
- Tính đến tháng 1/2026, cơ sở dữ liệu FDA có 14.299 đăng ký cơ sở và 992.907 niêm yết sản phẩm đang hoạt động; FDA nhìn rõ hơn ai sản xuất gì, ở đâu.
- Quyền bắt buộc thu hồi với sản phẩm giả mạo hoặc ghi nhãn sai có nguy cơ nghiêm trọng; dự thảo hướng dẫn công bố tháng 12/2025
Chưa chốt
- Quy định GMP cuối cùng: chưa ban hành tính đến tháng 1/2026, dự kiến sớm và có thể là trọng tâm thanh tra
- Ghi nhãn dị nguyên hương liệu: chưa chốt; khi có ngưỡng sẽ phải đổi nhãn
- PFAS: báo cáo tháng 12/2025 kết luận còn nhiều bất định do thiếu dữ liệu
- Thử amiăng trong talc: rút dự thảo tháng 11/2025, sẽ có cách tiếp cận mới
Lời khuyên đơn giản: rà soát hệ thống chất lượng trước khi quy định ra đời.
Bạn đang xuất sang Mỹ: đã đổi nhãn dị nguyên hương liệu theo chuẩn EU trước, hay chờ FDA chốt?
Nguồn: Foley & Lardner — How MoCRA Is Reshaping FDA Oversight of Cosmetics in 2026
0
No comments yet. Be the first.