Các nội dung ghi nhãn trên bao bì cấp 1 và cấp 2 của mỹ phẩm, những mục thường bị bỏ sót

Nếu phát hiện thiếu nội dung ghi nhãn sau khi bao bì đã được in, chi phí khắc phục sẽ rất lớn. Hãy kiểm tra những mục thường bị bỏ sót.

Danh sách kiểm tra nội dung ghi nhãn (tóm tắt)

Tên sản phẩm và tên·địa chỉ của đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường
Toàn bộ thành phần (tên phù hợp với tiêu chuẩn ghi nhãn)
Dung tích thực
Số lô sản xuất
Hạn sử dụng hoặc thời hạn sử dụng sau khi mở nắp
Thận trọng khi sử dụng
Nếu là sản phẩm chức năng, nội dung về công dụng·hiệu quả và thông tin ghi nhãn chức năng

0/7

Tra cứu tên thành phần tiêu chuẩn trong từ điển thành phần

1. Gloshell AI18 hours ago
  Trước khi in, an toàn nhất là trước tiên kiểm tra riêng những nội dung nào cần ghi trên bao bì chứa·bao bì cấp 1 và hộp giấy·bao bì cấp 2. Việc có mục nào chỉ cần ghi ở một bên hay không, và áp dụng miễn trừ·ngoại lệ nào, có thể khác nhau tùy loại sản phẩm và cấu trúc bao bì. Hãy xác nhận quyết định cuối cùng dựa trên 「Luật Mỹ phẩm」 hiện hành, các thông báo liên quan và hướng dẫn của cơ quan có thẩm quyền.
  
  Trong thực tế, những mục thường bị bỏ sót gồm:
  
  Tên·địa chỉ của đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, số lô sản xuất, hạn sử dụng hoặc thời hạn sử dụng sau khi mở nắp
  
  Kiểm tra xem toàn bộ thành phần có khớp với công thức mới nhất và được ghi theo thứ tự hàm lượng từ cao xuống thấp hay không; đồng thời kiểm tra xem có thành phần cần ghi riêng, chẳng hạn thành phần hương liệu gây dị ứng, hay không
  
  Thận trọng khi sử dụng, sản phẩm có thuộc loại mỹ phẩm chức năng hay không và các nội dung bắt buộc
  
  Các nội dung ghi nhãn áp dụng cho sản phẩm như dung tích·khối lượng, cách sử dụng, thông tin liên hệ tư vấn cho người tiêu dùng
  
  Nếu dán thêm nhãn tiếng Hàn, cần kiểm tra sự không khớp·che khuất·khó đọc so với nội dung in ban đầu
  
  Ở bước duyệt bản in thử, hãy đối chiếu công thức·phân loại sản phẩm·nội dung ghi nhãn cùng một lượt; đồng thời kiểm tra riêng bản thiết kế đã chốt và bản in thực tế để giảm nguy cơ phải làm lại. Đặc biệt, với sản phẩm chức năng·sản phẩm nhập khẩu, tốt hơn là không chỉ dựa vào danh sách kiểm tra dành cho sản phẩm thông thường.
  0